J. Phys. France 50, 855-859 (1989)
DOI: 10.1051/jphys:01989005008085500

Dynamic disorder in stable and metastable thiophene. - II. Non Lorentzian nuclear relaxation and glass transition

C. Bessada¹, A.H. Fuchs¹, J. Gallier² et B. Rousseau<sup>1

1</sup>  Laboratoire de Chimie-Physique des Matériaux Amorphes, U.R.A. 1104 au C.N.R.S., Bât. 490, Université Paris-Sud, 91405 Orsay, France
²  Groupe de Physique Cristalline, U.R.A. 040804 au C.N.R.S., Université de Rennes I, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes Cedex, France

Abstract
A study of the proton nuclear relaxation of crystalline thiophene has been undertaken. Our results demonstrate that, in both the stable and the metastable phase sequences, the in-plane molecular reorientation does not have a single correlation time. This non Lorentzian nuclear relaxation is discussed in terms of a distribution of correlation times and in terms of the mathematically equivalent model of unequal potential wells. We conclude that the observed relaxation feature is the dynamical fingerprint for glass-forming materials.

Résumé
Nous avons effectué une étude du thiophène cristallin par relaxation magnétique nucléaire du proton. Nos résultats montrent qu'aussi bien dans les séquences de phases stables que métastables, la réorientation dans le plan moléculaire ne peut être décrite par un seul temps de corrélation. Ce phénomène de relaxation nucléaire non lorentzien est interprété en termes d'une distribution de temps de corrélation, et en termes de la description, mathématiquement équivalente, des puits de potentiels inégaux. Notre conclusion est que le phénomène observé constitue une signature, au plan dynamique, des systèmes susceptibles d'être vitrifiés.

PACS
7660E - Relaxation effects.
6150 - Crystalline state.
6166H - Organic compounds.
6470P - Glass transitions.

Key words
glass transition glasses -- molecular reorientation -- organic compounds -- proton magnetic resonance -- spin spin relaxation