A molecular dynamics simulation for an ODIC phase. - III. Analysis of the correlation functions

Abstract
A 2-d numerical simulation of a rotator phase has been performed at three different temperatures. The various displacement and orientation correlation functions are correctly described, at all temperatures, by a phenomenological model of linear displacement-orientation coupling. The model coefficients are correctly predicted at high temperature by the Michel-Naudts theory, but large discrepancies appear at lower temperatures. The origin of these discrepancies as well as the meaning of the computed relaxation times are finally discussed.

Résumé
Une simulation numérique d'un modèle 2-d d'une phase plastique a été réalisée à trois températures. Les diverses fonctions de corrélations relatives aux déplacements atomiques et aux orientations moléculaires calculées sont bien décrites, à toute température, par un modèle phénoménologique de couplage linéaire déplacement-orientation. Les coefficients correspondants sont correctement prévus, à haute température, par la théorie microscopique de Michel et Naudts, mais d'importants désaccords apparaissent à plus basse température. Nous discutons l'origine de ce désaccord, ainsi que la signification physique des temps de relaxation calculés.