Anion ordering and lattice expansion in (TMTSF)2ClO4

Abstract
We present high resolution thermal expansion measurements at low temperature in (TMTSF)2ClO4 along the a-axis in both quenched and relaxed states. The main contribution arises from phonons. Below 24 K, an additional negative contribution develops progressively ; we show that it is unambiguously due to the anion ordering phenomenon, with a well-defined relation of proportionality between this extra thermal expansion and the superstructure peak intensity. This result is analysed within a phenomenological approach, based on an anisotropic 3D Ising model and microscopic coupling constants are discussed.

Résumé
Nous présentons des mesures de dilatation haute résolution dans le composé organique (TMTSF)2ClO4 selon l'axe a dans les états quenché et relaxé. La contribution principale est celle des phonons. Quand T décroît à partir de 24 K, un terme négatif apparaît progressivement et nous montrons sans ambiguïté qu'il est relié au phénomène de mise en ordre des anions. L'intensité de cet effet est exactement proportionnelle à celle des pics de surstructure mesurée aux rayons X. Nous présentons enfin une analyse phénoménologique de ce résultat, basée sur un modèle d'Ising 3D anisotrope, et nous discutons les paramètres de couplage microscopiques.