J. Phys. France 44, 537-542 (1983)
DOI: 10.1051/jphys:01983004404053700

Variation with temperature of the thickness of an adsorbed polymer layer in the collapsed state

Ph. Déjardin<sup>1, 2

1</sup>  CNRS, Centre de Recherches sur les Macromolécules, 6, rue Boussingault, 67083 Strasbourg, France
²  Present address : University of California, San Diego, Department of Chemistry, B-017, La Jolla, California 92093 USA.

Abstract
The behaviour of the hydrodynamic thickness LH, below the θ-temperature for the system polystyrene/ trans-decalin, is consistent with the presence of a collapsed adsorbed polymer layer. For three samples of polystyrene (M w ≈ 106 ; Mw = 6 × 105 ; Mw = 4 × 105), one observes a power law dependence LH ˜ (θ-T/T)α with values of α ( - 0.87 ; - 0.83; - 0.80) close to 1.0 rather than to 1/3. These results are consistent with an interdependent macromolecule model. Attempts to obtain a logarithmic factor [ln (T/θ-T)B give values of β between - 0.39 and - 0.65, to be compared with the value - 0.636 obtained theoretically by De Gennes, for a chain surrounded by solvent near the θ-temperature.

Résumé
Des mesures d'épaisseur hydrodynamique LH en dessous de la température 0 du système polystyrène/ trans-decaline mettent en évidence l'état effondré de la couche de polymère adsorbé. Pour trois échantillons de polystyrène (Mw ≈ 106 ; M w = 6 x 105 ; Mw = 4 x 105), on observe la loi de puissance LH ˜ (θ-T/T)α avec des valeurs de l'exposant α (- 0,87; - 0,83; - 0,80) plus proches de 1,0 que de 1/3. Ces résultats sont en faveur de macromolécules adsorbées interdépendantes. Les tentatives pour rendre compte d'un facteur logarithmique [ln (T/θ-T)B donnent des valeurs de β comprises entre - 0,39 et - 0,65, à comparer avec - 0,636, valeur prévue par la théorie de De Gennes pour une chaine non adsorbée, près de la température 0.

PACS
8235G - Polymers on surfaces; adhesion.

Key words
adsorbed layers -- polymers