Évolution du comportement des sections efficaces de photoionisation a l'intérieur de séquences isoélectroniques

Abstract
We have performed calculations of photoionization cross sections, on the one hand σ2p for some ions in the isoelectronic series of Ne(2p6), Ne+(2p5), Ne2+(2p 4), on the other hand, σ3p for some ions in the isoelectronic series of Ar(3p6) and Ar+(3p5). This study deals with atomic numbers between 10 and 13 (Ne, Na, Mg, Al) and between 18 and 21 (Ar, K, Ca, Sc). All these ions are supposed to be in their ground state. We have used a single electron and non relativistic model, with a central and non Coulombian potential ; this is the central potential equivalent to the non local Hartree-Fock potential appropriate for an electron in the subshell which is active in the photoionization process, the ion being in its initial state. Our work points out the evolution of the behaviour of photoionization cross sections with the ionization degree, both inside an isoelectronic series, and for the same atomic number. Its essential feature is the motion of the various maxima of the cross section towards the ionization threshold after the first ionizations, the hydrogenic behaviour being reached only after several extra ionizations necessary for the second maximum to be fixed at the threshold.

Résumé
Nous avons calculé les sections efficaces de photoionisation relatives d'une part, à la sous-couche 2p pour quelques ions des séries isoélectroniques de Ne(2p6), Ne+(2p5), Ne2+(2p 4), et d'autre part à la sous-couche 3p pour quelques ions des séries isoélectroniques de Ar(3p6) et Ar+(3p5). Cette étude concerne des numéros atomiques variant de 10 à 13 (Ne, Na, Mg, Al) et de 18 à 21 (Ar, K, Ca, Sc). Tous les ions étudiés sont supposés dans leur état fondamental. Nous avons utilisé un modèle monoélectronique, non relativiste, à potentiel central non Coulombien ; ce dernier est calculé comme potentiel central équivalent au potentiel Hartree-Fock non local relatif à un électron de la sous-couche qui participe à la photoionisation, l'ion étant dans son état initial. Notre étude met en évidence l'évolution du comportement des sections efficaces avec le degré d'ionisation, à la fois à l'intérieur d'une séquence isoélectronique et pour un même numéro atomique. Sa caractéristique essentielle est le rapprochement du seuil d'ionisation des différents maximums de la section efficace dès les premières ionisations, le comportement hydrogénoïde n'étant atteint qu'après plusieurs ionisations supplémentaires nécessaires pour fixer le deuxième maximum au seuil.