Numéro
J. Phys. France
Volume 34, Numéro 8-9, août-septembre 1973
Page(s) 711 - 719
DOI https://doi.org/10.1051/jphys:01973003408-9071100
J. Phys. France 34, 711-719 (1973)
DOI: 10.1051/jphys:01973003408-9071100

Désexcitation radiative et non radiative des ions Eu3+ dans LaAlo3

Ch. Delsart

Laboratoire Aimé Cotton, CNRS , Université Paris XI, Centre d'Orsay, 91405 Orsay, France


Abstract
Processes of radiative and nonradiative decay are investigated for Eu 3+ in LaAlO3 by measuring the lifetimes of the 5D 0, 5D1, 5D2 levels and taking into account experimental data obtained from optical spectroscopy. Evidence for a vibration-induced radiative decay was found for 5D 0 ; 4-phonon and 5-phonon nonradiative decay were observed for 5D1 and 5D2 respectively. At high temperatures (T >> 450 K), the predominant process is a nonradiative decay from the 5Dj levels to the ground state via the charge-transfer state. The magnitude of the lifetime of the charge-transfer state was estimated to be 0.1 ps-1 ps.


Résumé
La mesure des durées de vie des niveaux 5D0, 5D1, et 5D2 de l'ion EU3+ dans LaAlO3 jointe à la détermination de données spectroscopiques expérimentales a permis la mise en évidence des processus de désexcitation radiative et non radiative de ces niveaux : désexcitations non radiatives à 4 et à 5 phonons respectivement pour les niveaux 5D1 et 5D2, et désexcitation radiative partiellement induite par les vibrations du réseau pour le niveau 5D0. Aux températures supérieures à 450 K la désexcitation non radiative de ces trois niveaux vers les niveaux 7Fj par l'intermédiaire de l'état de transfert de charge devient prépondérante. L'ordre de grandeur de la durée de vie de l'état de transfert de charge a pu être estimé à 0,1 ps-1 ps.

PACS
7855H - Other solid inorganic materials.

Key words
europium -- fluorescence -- lanthanum compounds -- luminescence of inorganic solids -- nonradiative transitions