Numéro |
J. Phys. France
Volume 32, Numéro 1, janvier 1971
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Page(s) | 23 - 27 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jphys:0197100320102300 |
DOI: 10.1051/jphys:0197100320102300
Relaxation nucléaire dipolaire dans la molécule de chloroforme 13C1HCl3
A. Briguet, J.C. Duplan et A. ErbeiaLaboratoire de Spectroscopie et Luminescence, Faculté des Sciences de Lyon, 43, Boulevard du 11 novembre 1918, 69-Villeurbanne
Abstract
The density-matrix theory of relaxation for coupled spin systems in the liquid state has been used to derive the relaxation matrix of an A - X system in a (A - X) Yn molecule. The theory is applied to the results of saturation recovery experiments on the proton lines of 13C 1HCl3 in natural abundance in chloroform. It is also shown that the measurement of proton relaxation time of 12C1HCl 3 in the same sample permits to determine the internal dipole relaxation time of 13C 1HCl3. The rotational correlation time of chloroform is measured to be τc = (1.55 ± 0.15) 10 -12 s at 30 °C.
Résumé
La méthode de la matrice densité pour l'étude de la relaxation nucléaire dans les systèmes couplés est utilisée afin d'établir la matrice relaxation d'un système A - X dans une molécule du type (A - X) Yn d'un échantillon liquide. La théorie est appliquée à l'analyse des résultats d'expériences de saturation sur les raies protoniques de la molécule 13C1HCl3 contenue dans le chloroforme naturel. La détermination du temps de relaxation dipolaire intramoléculaire du proton de 13C1HCl3 est effectuée par comparaison avec le temps de relaxation protonique de 12C 1HCl3 dans le même échantillon. La valeur trouvée pour le temps de corrélation de rotation de la molécule de chloroforme est : τ c = (1,55 ± 0,15) 10-12 s à 30 °C.
3325 - Nuclear resonance and relaxation.
3335 - Electron resonance and relaxation.
Key words
nuclear magnetic resonance -- organic compounds