Sur la théorie de l'effet Raman de résonance dans les cristaux présentant des défauts

Abstract
The vibrational structure of the Raman resonance spectrum in the impure crystal is investigated. The following models of electron-phonon interaction are considered : the interaction with a single local mode, the interaction with two modes, the interaction with the crystal vibrational branch, the interaction with a single local mode and simultaneously with the crystal branch. It is shown that qualitatively Raman spectra resemble the luminescence spectra. In the case of the interaction with the vibrational branch there is a narrow Rayleigh peak on the continuous Raman background. Quantitatively the Raman spectra are more complicated than the luminescence spectra. In the case of the interaction with a single frequency the intensity of the multiphonon lines is not a monotonic function of the line order. In the case of the interaction with several modes the multiplication rule for the intensities, associated with the luminescence spectra, no longer holds. The selection rules for Raman scattering intensities, obtained by the group-theoretical methods, are discussed.

Résumé
On étudie le spectre de vibration dû à l'effet Raman de résonance dans des cristaux réels. On considère différents modèles de l'interaction des défauts avec les oscillations du réseau. On en tire des résultats numériques sur les intensités des répétitions des phonons par interaction des défauts avec une oscillation isolée au zéro absolu. Par effet de l'interaction avec une branche des vibrations du réseau, le spectre Raman consiste en une bande avec un pic de Rayleigh, qui présente une analogie optique avec l'effet Mossbauer. On compare la structure du spectre Raman avec celles des spectres d'émission et d'absorption infrarouges. Les particularités des règles de sélection de la théorie des groupes dans le cas de la résonance sont brièvement indiquées.