Numéro
J. Phys. France
Volume 44, Numéro 12, décembre 1983
Page(s) 1345 - 1349
DOI https://doi.org/10.1051/jphys:0198300440120134500
J. Phys. France 44, 1345-1349 (1983)
DOI: 10.1051/jphys:0198300440120134500

Mössbauer effect studies of alkali bis(citrato)ferrates(III)

A.S. Brar1, 2 et B.S. Randhawa1, 2

1  Chemistry Department, I.I.T. New Delhi-110016, India
2  Department of Chemistry, Guru Nanak Dev University, Amritsar-143005, India


Abstract
Mössbauer spectra of alkali bis(citrato)ferrates(III) i.e. M3Fe(C 6H5O7)2. x H2O (M = Li, Na, Rb, Cs, NH4) at room temperature display a doublet, the isomer shift and quadrupole splitting values indicating these complexes to be high spin with octahedral symmetry. However, in case of K3Fe(C 6H5O7)2.4H2O a single broad absorption band has been observed. The isomer shift shows a decreasing trend with the increase in the electronegativity of the substituent cation. Isomer shift also increases with the increase in cationic size (Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, Na+4). A linear correlation between isomer shift and the separation C=O stretching frequencies (Δν) has also been observed.


Résumé
Les spectres Mössbauer de bis(citrato)ferrates alcalins, c'est-à-dire M 3Fe(C6H5O7)2. x H2 O (M = Li, Na, Rb, Cs, NH4) montrent un doublet à temperature ambiante ; le déplacement isomérique et la séparation quadrupolaire indiquent que ces complexes sont de spin élevé et de symétrie octaédrique. Dans le cas de K3Fe(C 6H5O7)2. 4 H2O nous observons cependant une seule ligne élargie. Le déplacement isomérique décroît quand l'électronégativité du cation en substitution croit ; il croit avec la taille du cation (Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NH+4). Une corrélation linéaire entre le déplacement isomérique et l'intervalle (Δν) en modes de vibration C=O a également été observée.

PACS
7680 - Mössbauer effect; other gamma-ray spectroscopy.

Key words
alkali metal compounds -- crystal hyperfine field interactions -- isomer shift -- Mossbauer effect -- organic compounds